El organismo regulador argumentó que la comercialización de este fármaco "representa un riesgo para la salud de los potenciales pacientes" y pidió su retiro inmediato del mercado
Por Canal26
Jueves 25 de Julio de 2024 - 12:30
ANMAT prohibió a través de la disposición número 6556/2024, publicada en el Boletín Oficial, la comercialización de suplementos anti estrés y el uso del laboratorio que los fabrica. En el texto, el organismo dependiente del Ministerio de Salud informó que la empresa HEAL LAB importaba este producto sin habilitación para la elaboración de este medicamento.
Según informó la disposición, las actualizaciones se iniciaron a partir de una consulta en particular con respecto a la legitimidad del producto “Gaba”, que fue adquirido mediante un portal de ventas online.
Ante esta denuncia, el Programa de Monitoreo y Fiscalización de Publicidad y Promoción de Productos Sujetos a Vigilancia Sanitaria solicitó los datos del vendedor del producto y luego de la inspección, se informó que la empresa no contaba con la habilitación correspondiente de la ANMAT para la elaboración de medicamentos.
En este mismo sentido, el Instituto Nacional de Alimentos aseguró que los productos que se ofrecen como "suplementos" no se encontraban habilitados como importador.
En este sentido, el organismo nacional indicó que: “toda vez que los productos mencionados no cuentan con autorización ante esta Administración ni ante su jurisdicción, cabe concluir que se trata de productos sin registro, respecto de los cuales no es posible establecer su legítima procedencia, lo que representa un riesgo para la salud de los potenciales pacientes que, por desconocimiento, podrían caer en el supuesto de que se trata de productos seguros".
Además, la normativa vigente indica que los productos que eran distribuidos y comercializados en el mercado deben ser retirados debido a que se desconoce su origen y carecen de registros de su elaboración y composición, por lo que no se puede garantizar su calidad y eficacia.
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De esta forma, ANMAT indicó mediante el Boletín Oficial: "Prohíbese el uso, comercialización, publicación y distribución en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea de todos los lotes y presentaciones de a) Melena de león 500 mg, 60 ml HEAL LAB, 27 ENE 2025. Protector neuronal, reducción de la inflamación y tiempo de recuperación, estimulación del sistema inmune, mejora la concentración, el enfoque y la función cognitiva, vía de administración oral, b) CHAGA 500 mg, 60 ML, HEAL LAB, 20 OCT 2024 reducción del colesterol, regulación de la tensión, propiedades antioxidantes, regulación de la glucemia en sangre, vía de administración oral y c) GABA 680 mg, 60 cápsulas de absorción rápida, cada cápsula contiene 680 mg, 27 ENE 2025, HEAL LAB, Vía de administración oral".
Además, dispuso que se prohíba "el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional de todos los medicamentos que declaren ser de marca HEAL LAB o fabricados por HEAL LAB, hasta tanto obtenga las correspondientes autorizaciones sanitarias".
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