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"Se trata del kit de prueba Rápida de Antígeno de Sars-CoV- 2, Beijing Lepu Medical Technology CO. Ltd y fue registrado bajo la condición de utilizar el producto de diagnóstico de uso in vitro no registrado de baja comercialización", se informó.
Se cree que es así porque en la médula ósea de los vacunados y recuperados sobreviven células inmunitarias importantes.
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