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La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) esperará a contar con más datos antes de decidir si aprueba el uso de emergencia de la vacuna para los niños menores de cinco años.
Así lo han demostrado dos estudios publicados esta semana en Nature Medicine, tras analizar la respuesta de los anticuerpos a la infección en personas vacunadas o que habían pasado la enfermedad.
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